12月21日，记者从重庆精准生物技术有限公司获悉，该企业自主研发的C-13-60细胞制剂，近日获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可，即将开展Ⅰ期临床试验。这是国内首个获得临床试验许可的靶向CEA（癌胚抗原）的CAR-T产品，将用于治疗18周岁及以上CEA阳性晚期恶性实体瘤患者。据重庆日报客户端
